牛津大学领导开发的新冠病毒疫苗AZD1222（ChAdOx1 nCoV-19）1/2期临床试验表现良好

  AZD1222（ChAdOx1 nCoV-19）由牛津大学和其分拆出来的公司(http://www.maoyihang.com/company/)VaccIT(http://www.maoyihang.com/sell/l_25/)ech共同开发。AZD1222（ChAdOx1 nCoV-19）使用的是一种基于减弱版本的普通感冒病毒（腺病毒）改造的复制缺陷型黑猩猩病毒载体，并携带了编码新冠病毒刺突蛋白的转基因。接种AZD1222（ChAdOx1 nCoV-19）后，它会产生刺突蛋白，引发免疫系统产生针对新冠病毒的抗体。

 

  COV001是一项设盲、多中心、随机对照1/2期临床试验，共有1077例健康成人受试者参加，年龄18-55岁。它评估了单剂量的AZD1222（ChAdOx1 nCoV-19）接受与对照脑膜炎球菌结合疫苗MenACWY接种的安全性和免疫应答。10名参与者也接受了间隔一个月，两次接种AZD1222（ChAdOx1 nCoV-19）的疫苗接种方案。

 

  发表在《柳叶刀》上的研究结果显示，单剂量的AZD1222（ChAdOx1 nCoV-19）导致95%的参与者在注射后一个月体内靶向新冠病毒刺突蛋白的抗体水平增加了4倍。

  在所有参与者中，疫苗诱导了T细胞反应，在接种后第14天达到峰值，并在注射后维持2个月。在接种后1个月，91%的参与者和100%接受第二次接种的参与者中观察到了抗新冠病毒的中和抗体活性。接受1次或2次疫苗接种的参与者体内的中和抗体水平与COVID-19恢复期患者相似。

 

  安全性方面

  AZD1222（ChAdOx1 nCoV-19）组出现一次性局部和全身反应，与既往试验和其他腺病毒载体疫苗相当。包括暂时性注射部位疼痛和压痛、轻度至中度头痛、疲乏、寒战、发热、不适和肌肉疼痛。

  AZD1222（ChAdOx1 nCoV-19）未报告严重不良事件，使用预防性对乙酰氨基酚（一种止痛药）后反应减轻，第二次给药后不良事件发生频率降低。