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美国FDA批准Qutenza(辣椒素)8%贴剂用于DPN相关的神经性疼痛成人患者

放大字体  缩小字体发布日期:2020-07-22 13:11  浏览次数:121
摘 要:近日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准Averitas Pharma公司的Qutenza(辣椒素)8%贴剂,用于治疗成人足部糖尿病周围神经病变
  近日,美国食品(http://www.maoyihang.com/sell/l_32/)药品监督管理局(FDA)批准AverIT(http://www.maoyihang.com/sell/l_25/)as Pharma公司(http://www.maoyihang.com/company/)的Qutenza(辣椒素)8%贴剂,用于治疗成人足部糖尿病周围神经病变(DPN)相关的神经性疼痛。

  关于Qutenza(辣椒素)

  Qutenza(辣椒素)是一种以贴剂形式递送的局部、非全身性、非阿片类疼痛治疗药物,是第一种也是唯一一种将处方规格的辣椒素直接递送至皮肤的治疗药物。
 
  Qutenza(辣椒素)是一种特殊配方贴剂,在门诊手术期间可将处方规格的辣椒素直接递送至皮肤。

  Qutenza(辣椒素)可以可逆性地使TRPV1(瞬时受体电位香草酸受体1)受体脱敏和丧失功能,TRPV1受体在疼痛信号传导中起着关键作用。

  Qutenza(辣椒素)于2019提在美国获批用于治疗带状疱疹后神经痛相关神经性疼痛。
 
  安全性方面

  Qutenza(辣椒素)可持续缓解时间长达3个月,且未发现会与已知药物相互作用,最常见的不良反应包括红斑、疼痛和瘙痒等,且大部分给药部位反应为瞬时和自限性的。
 
 
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