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本草八达在研新药NBQ72S(QBS10072S)治疗晚期恶性肿瘤一期临床试验完成首例患者给药

放大字体  缩小字体发布日期:2020-07-24 09:13  浏览次数:110
摘 要:近日,南通本草八达医药科技有限公司宣布,其在研新药NBQ72S(QBS10072S)治疗晚期恶性肿瘤的一期临床试验完成首例患者给药。
  近日,南通本草八达医药(http://www.maoyihang.com/sell/l_14/)科技有限公司(http://www.maoyihang.com/company/)宣布,其在研新药NBQ72S(QBS10072S)治疗晚期恶性肿瘤的一期临床试验完成首例患者给药。

  关于NBQ72S(QBS10072S)

  NBQ72S(QBS10072S)是一款全球首创(first-in-class)靶向人L型氨基酸转运蛋白1的新型双功能小分子药物。

  NBQ72S(QBS10072S)经由LAT1高效、主动地透过血脑屏障转运至大脑,并选择性地进入LAT1高表达的肿瘤细胞,同时也使得通常不表达LAT1的正常组织免受损伤。

   NBQ72S(QBS10072S)在肿瘤细胞内,通过干扰快速分裂的肿瘤细胞的DNA复制发挥其细胞杀伤活性,从而杀死肿瘤。
 
  相关研究人员表示,全速推进 NBQ72S(QBS10072S)的临床开发,是为广大脑部肿瘤患者提供新型疗法的重要一步。目前这些患者除放疗和手术之外几乎没有其他的治疗选择。脑部肿瘤药物开发的主要挑战之一是大多数药物难以透过血脑屏障。

  临床前研究表明, NBQ72S(QBS10072S)能够有效地透过血脑屏障并富集于脑部肿瘤,在三阴性乳腺癌引起的柔脑膜转移和胶质母细胞瘤的动物模型中已表现出积极疗效,显著抑制了肿瘤生长从而提高了存活率。
 
   NBQ72S(QBS10072S)一期临床试验是一项开放标签、多中心、单剂量和多剂量爬坡及扩展队列的临床研究,旨在评估 NBQ72S(QBS10072S)在既往接受过治疗且具有LAT1高表达的晚期或转移性肿瘤患者,以及复发或难治性IV级星形细胞瘤患者中的安全性、耐受性和药代/药效动力学。

  本次研究的主要目的是确定 NBQ72S(QBS10072S)的最大耐受剂量、药代动力学和初步抗肿瘤活性,将以最大耐受剂量或生物学相关剂量入组患有脑转移和星形细胞瘤的疾病特异性扩展队列。
 
 
 
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