最近，一项研究由BellvIT(http://www.maoyihang.com/sell/l_25/)ge生物医学研究所（IDIBELL）和加泰罗尼亚肿瘤研究所(ICO) ProCURE项目领导的研究确定了使人易患癌症的遗传变异，这些突变同时代表着免疫系统的改变。
研究人员分析了17种癌症，在其中的13种癌症中，他们发现了多达57种基因变异，这些变异在影响人体防御的同时，也容易导致癌症的发生。
研究结果表明，发生癌症的风险可以部分地通过免疫细胞数量的改变来解释。如果研究人员知道了这些基因变异对免疫系统的影响，他们就可以通过调节免疫系统细胞的特定功能，为患癌症的高风险患者设计新的预防策略。
本研究确定的一个特定的联系是淋巴细胞蛋白SH2B3基因的改变和患乳腺癌的风险之间的联系，尤其是在由于BRCA1和BRCA2基因突变导致这种类型的癌症的风险高女性群体中的关系。
组织化学(http://www.maoyihang.com/sell/l_9/)研究证实了这一事实，因为SH2B3基因的改变与肿瘤组织中免疫细胞浸润的降低有关，这是行使其功能的一个基本点。
在这种变异的存在下，外周血中的淋巴细胞也较少，而且它与在更年轻的年龄诊断出癌症有关。
研究人员表示，这些迹象使他们认为，SH2B3基因的正确功能对携带BRCA1/2突变的妇女的癌症保护起决定性作用，当它受到影响时，SH2B3基因的药理学诱导可以降低癌症的风险。
