今天，优时比（UCB）公司(http://www.maoyihang.com/company/)宣布了，其在研IL-17A/F抑制剂bimekizumab在治疗中重度斑块状银屑病成人患者的3b期临床试验中达到主要终点。
bimekizumab与常用IL-17A抑制剂相比，其在第16周和第48周时完全清除皮肤症状方面表现更优。
Bimekizumab能够强力并特异性中和IL-17A和IL-17F。IL-17A在斑块型银屑病，银屑病关节炎和强直性脊柱炎的发病机理中起关键作用。IL-17A与IL-17F具有大于50％的结构同源性和重叠的生物学功能。
IL-17A和IL-17F在多种发炎的人体组织中均上调，并与其他促炎细胞因子，例如肿瘤坏死因子（TNF）协同作用，放大炎症反应。同时结合这两种细胞因子，阻止它们与细胞表面表达的IL-17受体相互作用，能让bimekizumab更好地发挥抗炎症功能。
在这项名为BE RADIANT的3期临床试验中，使用银屑病面积和严重程度指数100%改善（PASI 100）为指标，bimekizumab在第16周达到试验主要终点，与活性对照IL-17A抑制剂相比在完全清除皮肤症状方面显示出优效性。
BE RADIANT研究也达到所有重要次要终点。
Bimekizumab在第4周达到PASI 75和第48周完全清除皮肤症状方面优于活性对照组。
