Keytruda（帕博利珠单抗，pembrolizumab）正在中国开展的临床试验进展和行业动态来看，适应症可能为晚期肝细胞癌（HCC）一线治疗。
Keytruda（帕博利珠单抗，pembrolizumab）已在中国获批5项适应症，针对黑色素瘤、非小细胞肺癌（NSCLC）等。
此Keytruda（帕博利珠单抗，pembrolizumab）新上市申请拟纳入优先审评，适应症可能为一线治疗晚期肝细胞癌。
据了解，Keytruda（帕博利珠单抗，pembrolizumab）联合口服多受体酪氨酸激酶抑制剂仑伐替尼获得了晚期HCC一线治疗Ⅲ级专家推荐（2B类证据）。
据了解，Keytruda（帕博利珠单抗，pembrolizumab）联合口服多受体酪氨酸激酶抑制剂仑伐替尼获得了晚期HCC一线治疗Ⅲ级专家推荐（2B类证据）。
在之前，该联合疗法已在一项名为KEYNOTE-524/study116的1b期试验中获得积极结果，对于未接受系统治疗的不可切除HCC患者达到具有临床意义的总缓解率，组合疗法达到36%的ORR，中位DOR达到12.6个月。
Keytruda（帕博利珠单抗，pembrolizumab）已经在全球多个多家和地区获批，适应症多达十余个癌种。
Keytruda（帕博利珠单抗，pembrolizumab）还在美国获得两项“不限癌种”适应症，分别用于治疗MSI-H或dMMR实体瘤，及用于单药治疗肿瘤突变负荷高（TMB-H）且既往治疗后疾病进展的无法切除或转移性实体瘤患者。
Keytruda（帕博利珠单抗，pembrolizumab）还在美国获得两项“不限癌种”适应症，分别用于治疗MSI-H或dMMR实体瘤，及用于单药治疗肿瘤突变负荷高（TMB-H）且既往治疗后疾病进展的无法切除或转移性实体瘤患者。
从Keytruda（帕博利珠单抗，pembrolizumab）正在中国申报和开展的临床试验来看，该产品(http://www.maoyihang.com/invest/)还将扩展更多适应症，甚至有望为中国患者带来“不限癌种”创新疗法。
