此次2020年修正案进一步扩展和黄医药对爱优特®(呋喹替尼胶囊)在中国商业化过程中的职责。
根据协议条款,礼来将继续享有对爱优特®(呋喹替尼胶囊)在中国的独家商业化权益,因而也将继续在财务报表合并爱优特®(呋喹替尼胶囊)在华的销售(http://www.maoyihang.com/sell/)额。
和黄医药将与礼来合作,共同推动爱优特®(呋喹替尼胶囊)在全中国的商业化活动。
和黄医药将与礼来合作,共同推动爱优特®(呋喹替尼胶囊)在全中国的商业化活动。
和黄医药自2020年10月1日起,其通过旗下超过320名员工的肿瘤商业化团队,负责开发和执行爱优特®(呋喹替尼胶囊)在中国市场的所有医学信息沟通、推广以及本地和区域市场活动。
礼来与和黄医药将一如既往保持合作,携手制定并执行爱优特®(呋喹替尼胶囊)在中国的整体市场战略和全国性的市场活动。
礼来与和黄医药将一如既往保持合作,携手制定并执行爱优特®(呋喹替尼胶囊)在中国的整体市场战略和全国性的市场活动。
和黄医药与礼来将共享爱优特®(呋喹替尼胶囊)与销售目标业绩挂钩的毛利润。
根据预定的销售目标,礼来将以特许权费用、生产成本以及服务(http://www.maoyihang.com/sell/l_11/)费的形式向和黄医药支付约合爱优特®(呋喹替尼胶囊) 销售总额70%-80%的金额。关于本次修正案双方并不涉及预付款。
关于呋喹替尼
根据预定的销售目标,礼来将以特许权费用、生产成本以及服务(http://www.maoyihang.com/sell/l_11/)费的形式向和黄医药支付约合爱优特®(呋喹替尼胶囊) 销售总额70%-80%的金额。关于本次修正案双方并不涉及预付款。
关于呋喹替尼
呋喹替尼是一种高选择性强效口服血管内皮生长因子受体(“VEGFR”)1、2及3的抑制剂。
VEGFR抑制剂在抑制肿瘤的血管生成中起到了至关重要的作用,呋喹替尼的独特设计使其激酶选择性更高,以达到更低的脱靶毒性、更高的耐受性及对靶点更稳定的覆盖。
临床前研究中展示出的较低的药物间互相作用的可能性,或使其成为与其他癌症疗法的联合使用的理想选择。
VEGFR抑制剂在抑制肿瘤的血管生成中起到了至关重要的作用,呋喹替尼的独特设计使其激酶选择性更高,以达到更低的脱靶毒性、更高的耐受性及对靶点更稳定的覆盖。
临床前研究中展示出的较低的药物间互相作用的可能性,或使其成为与其他癌症疗法的联合使用的理想选择。
和黄医药拥有呋喹替尼在中国以外区域的所有权利,并与礼来在中国范围内合作呋喹替尼开发及商业化。