特应性皮炎是一种常见的、慢性、复发性、炎症性皮肤病，可表现为反复发作的瘙痒和搔抓周期，导致皮肤疼痛、裂开。
今天消息，艾伯维（AbbVie）宣布，其JAK抑制剂Rinvoq（upadacIT(http://www.maoyihang.com/sell/l_25/)inib）与外用皮质类固醇（TCS）联用，在治疗特应性皮炎的关键性3期临床试验AD Up中，达到了共同主要终点和所有次要终点。
这是Rinvoq（upadacitinib）在治疗特应性皮炎的第三项关键性3期研究中取得积极结果。
关于Rinvoq（upadacitinib）
Rinvoq（upadacitinib）由艾伯维科学家发现和开发，是一种口服、每日一次、选择性和可逆性JAK抑制剂。
Rinvoq（upadacitinib）于2019年8月获得美国FDA批准，治疗对甲氨蝶呤反应不足或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。
Rinvoq（upadacitinib）于2019年8月获得美国FDA批准，治疗对甲氨蝶呤反应不足或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。
在这一研究中，中重度特应性皮炎患者分别接受安慰剂，剂量为15 mg或30 mg的Rinvoq（upadacitinib）的治疗，所有患者都同时接受TCS的治疗。
试验结果显示，与安慰剂+TCS相比，在第16周，接受任一剂量的Rinvoq（upadacitinib）+TCS治疗的患者组中更多患者达到皮肤症状显著改善。在接受Rinvoq（upadacitinib）（15/30 mg）+TCS治疗的患者中，分别有65%和77%达到EASI 75（湿疹免疫严重指数改善至少75%）的标准（p<0.001），而安慰剂组这一数值为26%。
使用vIGA-AD评分，接受Rinvoq（upadacitinib）（15/30 mg）+TCS治疗的患者中，分别有40%/59%的患者达到0分或1分（皮肤症状完全清除或几乎完全清除），安慰剂组这一数值为11%（p<0.001）。
试验结果显示，与安慰剂+TCS相比，在第16周，接受任一剂量的Rinvoq（upadacitinib）+TCS治疗的患者组中更多患者达到皮肤症状显著改善。在接受Rinvoq（upadacitinib）（15/30 mg）+TCS治疗的患者中，分别有65%和77%达到EASI 75（湿疹免疫严重指数改善至少75%）的标准（p<0.001），而安慰剂组这一数值为26%。
使用vIGA-AD评分，接受Rinvoq（upadacitinib）（15/30 mg）+TCS治疗的患者中，分别有40%/59%的患者达到0分或1分（皮肤症状完全清除或几乎完全清除），安慰剂组这一数值为11%（p<0.001）。
Rinvoq（upadacitinib）与安慰剂相比，其治疗也导致了直至第16周时，患者无需使用局部糖皮质激素天数升高。
接受Rinvoq（upadacitinib）（15/30 mg）治疗的患者在维持EASI 75的同时，平均无需使用TCS的天数分别为34/47天，相比之下，接受安慰剂组这一数值为8天（p<0.001）。
研究发现，Rinvoq（upadacitinib）还显著降低了患者的瘙痒严重程度。
接受Rinvoq（upadacitinib）（15/30 mg）治疗的患者在维持EASI 75的同时，平均无需使用TCS的天数分别为34/47天，相比之下，接受安慰剂组这一数值为8天（p<0.001）。
研究发现，Rinvoq（upadacitinib）还显著降低了患者的瘙痒严重程度。
