基因泰克ecentriq+Cotellic和Zelboraf联用获美国FDA批准一线治疗晚期黑色素瘤患者

  黑色素瘤比其他类型的皮肤癌更具侵袭性和致死性。   今日，罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）公司(http://www.maoyihang.com/company/)宣布，其重磅PD-L1抑制剂Tecentriq（atezolizumab）获得美国食品(http://www.maoyihang.com/sell/l_32/)药品监督管理局（FDA）批准，与MEK抑制剂Cotellic（cobimetinib）和BRAF抑制剂Zelboraf（vemurafenib）联用，一线治疗携带BRAF V600突变的晚期黑色素瘤患者。