康方生物自主研发的双特异性抗体PD-1/VEGF(AK112)获国家药监局颁发药物临床试验批件

  关于AK112
 

  AK112是康方生物继双抗PD-1/CTLA-4(AK104)之后第二款全球首创并进入临床开发阶段的双特异性抗体药物，已经于2019年10月在澳洲开展一期临床研究。

 

    近年来，Pd-1/Pd-L1抗体与VEGF阻断剂的结合在肺癌、肾细胞癌和肝癌等多种肿瘤适应症中表现出了很强的疗效，甚至被食品(http://www.maoyihang.com/sell/l_32/)和药物管理局(FDA)批准。这也表明抗PD-1/PD-L1和VEGF的双特异性抗体可能具有很高的成功率。

 

  AK112是康方生物自主研发，全球行业内首个进入临床研究的PD-1/VEGF双特异性抗体。

  AK 112是基于康方生物独特的TETRABODY技术设计的，它可以阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合，同时阻断VEGF与VEGF受体的结合。Pd-1抗体和VEGF阻断剂的结合在多种肿瘤物种，如肾细胞癌、非小细胞肺癌和肝细胞癌中显示出了很强的疗效。

 

  鉴于VEGF和Pd-1在肿瘤微环境中的共同表达，与联合治疗相比，AK 112作为一种单一药物，可更有效地阻断这两种途径，增强抗肿瘤活性。