寨卡病毒主要通过蚊虫叮咬等方式传播。目前尚无针对该病毒的疫苗或抗病毒药物得到批准。
研究人员表示，抑制宿主免疫是病毒成功感染的常用策略。他们的工作为寨卡病毒及其宿主之间的相互作用提供了有价值的结构和功能信息，并为疫苗和抗病毒药物的开发提供了框架。
研究人员在文章中解释了抑制宿主免疫反应的步骤。寨卡病毒通过干扰素Ⅰ或干扰素的反应在宿主体内遇到了第一道防线。
干扰素是受感染细胞分泌的一种天然物质，可以帮助宿主的免疫系统抵御感染。寨卡病毒感染细胞后，非结构蛋白NS5与Ⅰ型干扰素途径中的关键作用STAT 2蛋白相互作用。寨卡病毒NS5和STAT 2之间的相互作用可以降低STAT 2，抑制I型IFN反应。
干扰素是受感染细胞分泌的一种天然物质，可以帮助宿主的免疫系统抵御感染。寨卡病毒感染细胞后，非结构蛋白NS5与Ⅰ型干扰素途径中的关键作用STAT 2蛋白相互作用。寨卡病毒NS5和STAT 2之间的相互作用可以降低STAT 2，抑制I型IFN反应。
本研究首先解决了寨卡病毒NS5和STAT 2大片段之间的晶体结构问题。该晶体结构指导研究者解决寨卡病毒NS5和STAT 2冻结的EM结构，进而引导他们提出寨卡病毒NS5如何抑制人STAT 2的模型。
研究人员表示，从分子水平了解寨卡病毒NS5与宿主免疫因子STAT 2的相互作用，为减毒活疫苗和抗病毒药物的合理设计打开了新的窗口，病毒与宿主的相互作用也为SARS-CoV-2药物的研制提供了重要的手段。
下一步，研究人员将研究SARS-CoV-2蛋白的结构和功能，以确定新冠肺炎的新靶点。
