基因疗法VB-111治疗铂耐药卵巢癌的OVAL III期研究完成了第二次预先计划的中期分析

 

  2020年年3月，VBL公布了第一次中期分析结果。此次分析审查了根据GCIG标准测量的非盲数据，并评估了可进行CA-125蛋白分析的前60例入组患者的CA-125应答。

  研究发现，血液中的CA-125蛋白是卵巢癌的一个特异性标志物。

 

  分析数据显示，在前60例可评估患者中，CA-125蛋白水平得到缓解的患者，总缓解率（ORR）为53%。假设平衡随机分组，则治疗组（VB-111联合紫杉醇）的ORR为58%或更高。在接受治疗后出现发烧症状（VB-111治疗的标志物）的患者中，ORR为69%。

  关于VB-111

 

  VB-111是一种首创的“first-in-class”靶向抗癌基因疗法，正开发用于治疗多种实体瘤。

  VB-111是一种独特的生物制剂，利用双重机制来靶向实体瘤——阻断肿瘤血管系统&激发抗肿瘤免疫应答。

 

  VB-111是一种腺病毒基因疗法，每6-8周静脉给药一次，可在肿瘤组织中的血管内皮细胞上表达一种由抗肿瘤坏死因子受体1（TNFR1）和Fas构成的融合蛋白，该蛋白能够导致血管内皮细胞凋亡、抑制肿瘤血管生成，导致肿瘤细胞死亡并释放肿瘤特异性新抗原；而腺病毒作为一种免疫佐剂，能够促进肿瘤T细胞浸润，将肿瘤由冷变热。