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Turning公司主打候选药物repotrectinib在注册性2期临床试验中获得积极的中期数据

放大字体  缩小字体发布日期:2020-08-20 10:04  浏览次数:94
摘 要:今天消息,Turning Point Therapeutics公司报告了其主打候选药物repotrectinib在注册性2期临床试验TRIDENT-1中获得的中期数据。
  今天消息,Turning Point Therapeutics公司(http://www.maoyihang.com/company/)报告了其主打候选药物repotrectinib在注册性2期临床试验TRIDENT-1中获得的中期数据。
 
  关于repotrectinib
 
  repotrectinib是一种抑制ROS1、TRK和ALK活性的广谱新一代TKI。

  repotrectinib能够克服多种对其它TKI产生抗性的基因突变,杀死携带ROS1或NTRK基因融合的多种肿瘤细胞,因而有潜力治疗ROS1阳性的NSCLC,以及ROS1、NTRK和ALK阳性的实体瘤。
 
  repotrectinib在TRIDENT-1临床试验中,其作为单药治疗不同类型的NSCLC和实体瘤患者。

  试验结果表明,在ROS1阳性,从未接受过TKI治疗的NSCLC患者中,repotrectinib达到86%(6/7)的客观缓解率(ORR)。在数据截至日期后,第7名患者也获得未经确认的部分缓解,并仍然在接受治疗。
 
  在ROS1阳性,接受过一次前期TKI治疗,并且接受过化疗的NSCLC患者中,ORR达到40%(2/5)。在NTRK阳性,TKI经治实体瘤患者中,ORR达到50%(3/6)。
 
 
 
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