来自华盛顿大学医学院和西雅图弗雷德哈钦森癌症研究中心的一组研究人员描述了一种由合成蛋白质制成的新型纳米装置的设计。这些仅将治疗剂靶向具有细胞表面标记的特定细胞亚群。
研究人员表示，他们正在努力解决医学中的关键问题，即如何在复杂环境中靶向特定细胞。不幸的是，大多数细胞缺乏独特的表面标记。因此，为了提高细胞的靶向性，他们创造了一种方法，它可以通过追踪细胞表面标记的组合来指导几乎任何细胞的任何生物学功能。
研究人员创造的工具(http://www.maoyihang.com/sell/l_5/)被称为Co-LOCKR，即与共定位相关的关键蛋白。
Co-LOCKR由多种合成蛋白质组成。当它们独立存在时，这些标记不具有标记的意义。然而，当这些碎片聚集在靶细胞表面时，它们会改变形状，从而激活特定的分子标记。这些标记在细胞表面的存在可以针对特定的细胞类型。
研究人员证明Co-LOCKR可以集中于杀伤细胞的活性。在实验室里，他们混合了共锁定蛋白、细胞和大量潜在的靶细胞。有些只有一个标记，有些只有两三个。结果表明，只有具有预定标记组合的细胞才能被T细胞杀死。
研究人员表示，t细胞是极其有效的杀手，可以限制它们对抗原组合错误的细胞的活性，但仍然可以快速排除正确组合的细胞。这种靶向细胞的策略完全依赖于蛋白质。这方法使其区别于大多数其他方法依赖于工程单位和运行在一个较慢的时间尺度。
