MMX的适应症为作为一种诊断剂，在接受筛查或监视结肠镜检查的成人患者中增强结直肠病变的可视化。
MMX是亚甲蓝的首次批准，也是首次批准一种口服药物改善结肠镜检查结果。此次批准为欧洲集中审查批准，将在所有欧盟成员国以及欧洲经济区（EEA）国家冰岛、列支敦士登、挪威同时生效。
该批准是基于CHMP先前的肯定意见，这是基于Cosmo在全球20个临床试验点开展的单个III期临床试验的数据，涉及1249例随机患者。
研究表明，在检测至少有一个腺瘤或癌的患者（腺瘤检出率[ADR]）方面，亚甲蓝MMX 200mg与安慰剂之间存在统计学上的显著差异。
研究达到了预定的终点：与HDWL结肠镜相比，亚甲蓝MMX组的ADR更高（分别为：56.29% vs 47.81%；差异：8.48%；RRI 17.7%；OR[95%CI]：1.41[1.09,1.81]；p值=0.0099）。
研究表明，在检测至少有一个腺瘤或癌的患者（腺瘤检出率[ADR]）方面，亚甲蓝MMX 200mg与安慰剂之间存在统计学上的显著差异。
研究达到了预定的终点：与HDWL结肠镜相比，亚甲蓝MMX组的ADR更高（分别为：56.29% vs 47.81%；差异：8.48%；RRI 17.7%；OR[95%CI]：1.41[1.09,1.81]；p值=0.0099）。
次要终点显示，与HDWL结肠镜相比，亚甲蓝MMX可提高至少有一个腺瘤的患者的检出率，并且不会增加假阳性率（FPR）。其他终点显示，亚甲蓝MMX还增加了尤其是非息肉样（扁平）病变（最常漏检的病变）的检出率。
