德琪医药ATG-008获得国家药品监督管理局批准开展晚期实体肿瘤患者的II期临床试验

  今天，德琪医药(http://www.maoyihang.com/sell/l_14/)宣布，其ATG-008获得国家药品监督管理局(NMPA)批准，开展治疗NFE2L2、STK11、RICTOR或其他特异性基因变异的晚期实体肿瘤患者的II期临床试验。

  除此项试验外，ATG-008治疗晚期肝细胞癌(HCC)、晚期非小细胞肺癌(NSCLC)以及与抗PD-1抗体联合治疗晚期实体瘤及肝细胞癌的临床试验正在中国及其他亚洲地区开展。