今天，德国默克（Merck KGaA）旗下EMD Serono宣布，美国FDA已接受口服MET抑制剂tepotinib的新药申请（NDA），并授予其优先审评资格。
Tepotinib的新适应症为治疗存在MET外显子14（METex14）跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
关于tepotinib
Tepotinib是一种口服MET抑制剂，旨在抑制MET基因变异引起的致癌MET受体信号。Tepotinib曾经获得美国FDA授予的突破性疗法认定。
Tepotinib于今年3月被日本厚生劳动省（MHLW）批准治疗METex14跳跃的不可切除、晚期或复发性NSCLC患者。这也是首款MET抑制剂在全球范围内获得监管批准。
Tepotinib于今年3月被日本厚生劳动省（MHLW）批准治疗METex14跳跃的不可切除、晚期或复发性NSCLC患者。这也是首款MET抑制剂在全球范围内获得监管批准。
该申请是基于关键性2期临床试验VISION的结果。试验结果表明，包括脑转移患者和通过液体活检（LBx）和组织活检（TBx）评估的患者在内，不同治疗线的缓解率和持久抗肿瘤活性一致。
来自VISION研究初步分析的数据于2020年5月29日发表在《新英格兰医学杂志》（NEJM）上，并在美国临床肿瘤学会（ASCO）ASCO20虚拟科学计划中公布。
来自VISION研究初步分析的数据于2020年5月29日发表在《新英格兰医学杂志》（NEJM）上，并在美国临床肿瘤学会（ASCO）ASCO20虚拟科学计划中公布。
