阿斯利康达格列净（dapagliflozin，Farxiga）可降低CKD患者肾功能下降及肾死亡风险

  关于达格列净（dapagliflozin，Farxiga）
 

  达格列净是一款“first-in-class”口服SGLT2抑制剂，SGLT2是肾脏内协助葡萄糖重吸收的转运蛋白。

  FDA于2019年8月授予达格列净快速通道资格，以延缓患者肾衰竭的进展，并预防CKD患者发生心血管疾病和肾衰竭。

 

  在这项名为DAPA-CKD的随机双盲，含安慰剂对照的多中心，国际性3期临床试验中。4304名患有2-4级CKD，并且尿液中白蛋白排泄水平升高的患者在接受标准治疗的同时，接受了dapagliflozin或安慰剂的治疗。

  这一试验的患者来自全球各地，其中亚洲患者占35%。参加试验的CKD患者中，接近68%的患者同时伴有2型糖尿病。

 

  试验的主要终点是由肾功能显著下降，终末期肾病，肾死亡和心血管死亡指标构成的复合终点。试验结果表明，dapagliflozin将这一复合终点风险降低39%。

 

  研究发现，Farxiga在伴有2型糖尿病的CKD患者中将主要终点风险降低36%，而在不伴有2型糖尿病的CKD患者中将主要终点风险降低50%。

  研究结果显示，达格列净也能为不伴有2型糖尿病的CKD患者带来临床获益。