注册送钱,助您成为大富翁!
 
当前位置: 首页 » 资讯 » 科技前沿 » 国家药监局同意信立泰“恩那司他片”在中国开展人体临床试验

国家药监局同意信立泰“恩那司他片”在中国开展人体临床试验

放大字体  缩小字体发布日期:2020-09-01 15:26  浏览次数:105
摘 要:今天,信立泰发布公告称,公司收到国家药监局核准签发的《临床试验批准通知书》,同意恩那司他片在中国开展人体临床试验。 关于
  今天,信立泰发布公告称,公司(http://www.maoyihang.com/company/)收到国家药监局核准签发的《临床试验批准通知书》,同意“恩那司他片”在中国开展人体临床试验。
 
  关于恩那司他片
 
  恩那司他片是一种口服活性低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI),为新型小分子口服制剂,拟开发的适应症为肾性贫血。

  恩那司他片相比较现有治疗方法,其能改善贫血机制明确,既可促进内源性促红细胞生成素的生成,也可改善铁的利用。

  恩那司他片且具有良好的安全性和有效性,可显著提高患者依从性。上市后将为患者提供更高效、安全的新治疗选择。
 
 
[ 资讯搜索 ] [ 加入收藏 ] [ 告诉好友 ] [ 打印本文 ] [ 关闭窗口 ]

 
0条 [查看全部]  【国家药监局同意信立泰“恩那司他片”在中国开展人体临床试验】相关评论

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行