该研究治疗结果显示，新疗法显著减小了小鼠肿瘤的大小，并提高了小鼠的存活率。
这种联合疗法使用的两种药物分别是已获FDA批准的微管蛋白抑制剂长春瑞滨（vinorelbine , VRB, ），和FDA批准用于临床试验的溴结构域和末端外结构域抑制剂I-BET-762。
研究人员首先在体内模型小鼠中评估I-BET-762和长春瑞滨联合治疗的疗效，结果显示，与任一单药治疗相比，联合治疗后小鼠的肿瘤显著减小。
研究人员又在一种可生长多个脑转移瘤的小鼠模型上进行生存率的评估，利用这种模型可以模拟人类患者脑转移发生的情况。
研究结果显示，I-BET-762和长春瑞滨联合治疗后，小鼠的存活率显著上升，有75％的脑转移小鼠被治愈并且无癌。
研究结果显示，I-BET-762和长春瑞滨联合治疗后，小鼠的存活率显著上升，有75％的脑转移小鼠被治愈并且无癌。
7月9日，发表在Journal of Cell Biology上的一项研究中，约翰霍普金斯大学的一个研究小组将靶向蛋白质KLRG1和TIGIT(http://www.maoyihang.com/sell/l_25/)的抗体与阻断DNA甲基转移酶的药物相结合，可以通过改变NK细胞的行为来减少乳腺癌的扩散。
