研究发现，这些标志物可能表明哪些患者会对免疫检查点抑制剂产生反应，哪些患者应采用其他策略进行治疗。
在这项研究中，科学家开发了一种方法，将其放入患有乳腺癌的小鼠植入中，然后用免疫检查点抑制剂进行治疗。
研究人员首先开发了一个切除和反应的双侧肿瘤模型，其中我们在小鼠乳房的每一侧放置了一个乳房肿瘤。然后，他们切除了一个肿瘤，以评估肿瘤的微环境，并监测另一个未切除肿瘤的反应。
研究人员发现，在开始治疗后的早期阶段，在对治疗有反应的小鼠肿瘤组织附近，有更多的“细胞毒性”T免疫细胞可以杀死癌症，而更少的某些免疫抑制细胞。
研究人员首先开发了一个切除和反应的双侧肿瘤模型，其中我们在小鼠乳房的每一侧放置了一个乳房肿瘤。然后，他们切除了一个肿瘤，以评估肿瘤的微环境，并监测另一个未切除肿瘤的反应。
研究人员发现，在开始治疗后的早期阶段，在对治疗有反应的小鼠肿瘤组织附近，有更多的“细胞毒性”T免疫细胞可以杀死癌症，而更少的某些免疫抑制细胞。
肿瘤中细胞毒性T细胞的基因表达分析结果揭示了区分应答者和非应答者的独特基因特征——具体而言，应答性肿瘤中存在T细胞激活信号，而非应答性肿瘤中存在T细胞衰竭信号。“
这项研究的影响可能超出了识别新标记物的范围，新标记物可以预测患者对免疫检查点抑制剂的反应。
研究人员表示，他们的研究强调了研究肿瘤微环境的动态免疫调节对于理解免疫治疗的潜在益处的重要性。他们希望将此方法扩展到研究和发现耐药性机制的生物标志物以及其他类型肿瘤对免疫检查点抑制剂的反应。
