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辉瑞和BioNTech公布了候选新冠疫苗BNT162b2在小鼠和非人灵长类动物模型中的初步结果

放大字体  缩小字体发布日期:2020-09-10 10:10  浏览次数:112
摘 要:今天,辉瑞和BioNTech公司公布了其联合开发的候选新冠疫苗BNT162b2在小鼠和非人灵长类动物模型中的初步结果。 关于BNT162b2 BNT
  今天,辉瑞和BioNTech公司(http://www.maoyihang.com/company/)公布了其联合开发的候选新冠疫苗BNT162b2在小鼠和非人灵长类动物模型中的初步结果。

  关于BNT162b2

  BNT162b2是一款核苷修饰的mRNA疫苗。

  研究结果显示,BNT162b2在恒河猴模型中能够在疫苗接种55天后的攻毒实验中,成功防护新冠病毒的肺部感染。
 
  BNT162b2是一款经过核苷修饰和密码子优化的mRNA疫苗。核苷修饰能够降低mRNA本身的免疫原性,而密码子优化可以提高蛋白表达的水平。

  BNT162b2编码的是具有融合前构象的新冠病毒刺突蛋白。对BNT162b2表达的刺突蛋白的立体结构解析显示,在有些刺突蛋白中,3个抗体结合域(RBD)里有一个RBD呈现“上位”构象,这种RBD构象能够显露更多RBD与ACE2受体结合的表位,有利于激发产生中和效应的抗体。

  BNT162b2表达的刺突蛋白中呈现这种构象的刺突蛋白占20%
 
 
 
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