关于依折麦布
依折麦布是一类降血脂药,是首个胆固醇吸收抑制剂,其主要作用靶点是胆固醇转运蛋白 NPC1L1。
NPC1L1是小肠胆固醇跨膜运输(http://www.maoyihang.com/sell/l_19/)的一种关键蛋白,依折麦布通过阻碍其对胆固醇类的吸收,进而减少胆固醇由肠道向肝脏的转运,降低肝脏中胆固醇的储存量,加速血液中胆固醇的清除。
NPC1L1是小肠胆固醇跨膜运输(http://www.maoyihang.com/sell/l_19/)的一种关键蛋白,依折麦布通过阻碍其对胆固醇类的吸收,进而减少胆固醇由肠道向肝脏的转运,降低肝脏中胆固醇的储存量,加速血液中胆固醇的清除。
据悉,依折麦布最早由先灵葆雅研发,后被默沙东收购。
2002年,依折麦布经美国FDA批准上市,商品名为Zetia / Ezetrol,用于原发性高胆固醇血症的治疗。
2002年,依折麦布经美国FDA批准上市,商品名为Zetia / Ezetrol,用于原发性高胆固醇血症的治疗。