Neurocrine公布了Ongentys（opicapone）III期临床数据的2项事后分析的新数据

  关于Ongentys（opicapone）
 

  Ongentys是一种独特的、每日一次、口服、外周、选择性和可逆性儿茶酚-氧位-甲基转移酶（COMT）抑制剂，能够抑制分解左旋多巴的COMT酶，左旋多巴是控制PD患者运动(http://www.maoyihang.com/sell/l_35/)症状的金标准疗法。

  opicapone通过减少左旋多巴在血液中的分解从而保护左旋多巴，使更多的左旋多巴可以到达大脑，延长其临床效果，帮助患者实现运动症状控制。

  opicapone是第三代COMT抑制剂，通过降低左旋多巴转化为3-O-甲基多巴的转化率来提高大脑的生物利用率，延长左旋多巴的临床疗效。

  与安慰剂相比，Ongentys可将左旋多巴的生物利用度提高65%。

 

  消息显示，ongentys 25mg和50mg胶囊剂于2020年4月获得美国FDA批准，用于正在经历运动波动的PD患者。

  Ongentys是第一个被FDA批准的每日一次COMT抑制剂，将提供一种新的治疗方案来延长左旋多巴/卡比多巴的疗效。

 

  Ongentys的活性药物成分是opicapone，该药物由葡萄牙制药公司BIAL研发。

  2017年，Neurocrine Biosciences从BIAL授权获得了opicapone在美国和加拿大的独家开发和商业化权利。
 

  opicapone于2016年6月在欧盟获得批准，作为左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂（DDCi，如卡比多巴）的辅助疗法，用于接受这些组合疗法无法稳定剂末运动波动的PD成人患者。

 

  ongentys 25mg片剂于2020年6月在日本获得批准，联合左旋多巴-卡比多巴或左旋多巴-盐酸苄丝肼，用于PD成人患者，改善剂末运动波动。