关于ziritaxestat（GLPG1690）
ziritaxestat（GLPG1690）是一种小分子、选择性自分泌运动(http://www.maoyihang.com/sell/l_35/)因子（autotaxin，ATX）抑制剂，与吉利德科学共同开发，是Galapagos和吉利德全球合作的一部分。
关于NOVESA
NOVESA是一项双盲、安慰剂对照的2a期概念验证试验，评估了ziritaxestat对33例dcSSc患者的疗效、安全性和耐受性。
NOVESA招募的患者大多数为50岁左右的女性（70%）、平均病程1.9年。大多数患者在研究过程中接受了背景免疫抑制剂治疗。完成NOVESA试验的94%患者（33例中有31例）继续进行长期开放标签扩展试验
NOVESA招募的患者大多数为50岁左右的女性（70%）、平均病程1.9年。大多数患者在研究过程中接受了背景免疫抑制剂治疗。完成NOVESA试验的94%患者（33例中有31例）继续进行长期开放标签扩展试验
数据显示，ziritaxestat（GLPG1690）达到了研究的主要终点，在治疗第24周，与安慰剂组相比，ziritaxestat治疗组改良的Rodnan皮肤评分（mRSS）与基线相比有统计学意义的变化（-8.3 vs -5.7）。
安全性方面
GLPG1690总体上耐受性良好。试验中没有报告死亡病例。2例服用ziritaxestat的患者出现严重不良事件，而安慰剂组有1例患者出现严重不良事件。GLPG1690治疗组的2例患者均已完全康复，仍在参加长期扩展试验。
安全性方面
GLPG1690总体上耐受性良好。试验中没有报告死亡病例。2例服用ziritaxestat的患者出现严重不良事件，而安慰剂组有1例患者出现严重不良事件。GLPG1690治疗组的2例患者均已完全康复，仍在参加长期扩展试验。
Galapagos利用其专有的靶点发现平台识别了ATX靶点，并开发了ziritaxestat分子作为该靶点的抑制剂。
GLPG1690在特发性肺纤维化（IPF）和SSc方面获得了美国和欧盟的孤儿药资格（ODD），目前正在IPF的全球3期项目（ISABELA）中进行研究，治疗SSc正在开展NOVESA扩展试验。
GLPG1690在特发性肺纤维化（IPF）和SSc方面获得了美国和欧盟的孤儿药资格（ODD），目前正在IPF的全球3期项目（ISABELA）中进行研究，治疗SSc正在开展NOVESA扩展试验。
