在过去两年里,研究人员开发了一种超快速的方法来识别高度潜在的抗病毒人类单克隆抗体,同时研究者还在小型动物和非人类灵长类动物中进行了验证,所有这一系列试验都在不到3个月内完成。
研究者揭示了他们如何利用这种快速抗体发现的平台来分离能够抵御促进SARS-CoV-2感染肺部细胞的表面刺突蛋白(S)的成百上千种人类单克隆抗体。
研究人员描述了两种名为COV2-2196和COV2-2130的抗体如何与病毒表面S蛋白的不同位点结合,以及这两种抗体的组合性疗法如何帮助降低感染小鼠机体中的病毒负担,并保护其免于体重下降和肺部炎症的风险。
研究人员描述了两种名为COV2-2196和COV2-2130的抗体如何与病毒表面S蛋白的不同位点结合,以及这两种抗体的组合性疗法如何帮助降低感染小鼠机体中的病毒负担,并保护其免于体重下降和肺部炎症的风险。
研究者还发现,COV2-2196和另外一种名为COV2-2391的潜在抗体或能单独保护恒河猴免于SARS-CoV-2的感染。
研究结果表明,这些单克隆抗体不管是单一使用还是联合使用或许都是有望有效预防或治疗COVID-19感染的潜在候选药物。
研究结果表明,这些单克隆抗体不管是单一使用还是联合使用或许都是有望有效预防或治疗COVID-19感染的潜在候选药物。