关于索凡替尼（surufatinib）
索凡替尼是一种新型的口服酪氨酸激酶抑制剂，具有抗血管生成和免疫调节双重活性。索凡替尼可通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR）以阻断肿瘤血管生成，并可抑制集落刺激因子1受体（CSF-1R），通过调节肿瘤相关巨噬细胞，促进机体对肿瘤细胞的免疫应答。
surufatinib独特的双重机制能产生协同抗肿瘤活性，使其成为与其他免疫疗法的联合使用的理想选择。
此次surufatinib上市申请是基于成功的SANET-p临床研究数据。SANET-p是一项在中国开展的3期关键性研究，入组人群为低级别或中级别晚期胰腺神经内分泌瘤患者，这些患者目前尚无有效的治疗方法。
2020年1月，该研究中期分析成功达到PFS这一预设主要疗效终点并提前终止研究。
在SANET-p研究中，研究者评估和独立影像评估的中位PFS都达到了主要研究终点，索凡替尼在ORR上相较于同类型靶向药物高出很多。
和黄医药目前正在全球范围内对索凡替尼进行开发。2020年4月，美国FDA已授予索凡替尼快速通道资格，用于治疗非胰腺和胰腺神经内分泌瘤。
