这项研究中，研究人员招募了1509名男性患者，并按照2：1的比例随机分配参与者至达洛鲁胺治疗组和安慰剂组（分别为955和554名参与者），与此同时参与者继续接受雄激素阻断疗法(androgen-deprivation therapy)。
在主要终点分析结果为阳性后，参与者的治疗分配被解盲，而来自安慰剂组的参与者则被允许交叉接受开放标签的达洛鲁胺进行治疗。
在解盲开始时，仍在接受安慰剂治疗的170名患者全部转用达洛鲁胺进行治疗，而137名在解盲之前停用安慰剂的参与者接受了至少一种延长生命的疗法。
研究者发现，达洛鲁胺治疗组和安慰剂组参与者的总体生存率分别为83%和77%，而达洛鲁胺治疗组患者的死亡风险明显低于安慰剂组（风险比为0.69），相对于所有次要终点而言，包括第一次骨骼疾病事件的时间和第一次使用细胞毒性化疗的时间，达洛鲁胺治疗能给患者带来显著的效益。
研究者表示，尽管安慰剂组中有超过一半的患者随后接受了达洛鲁胺或其它延长生命的治疗，但其总体生存率仍然大有提高。
据悉，后期研究人员还将继续深入研究探索达洛鲁胺治疗对于非转移性、去势难治性前列腺癌患者的潜在治疗益处。
