宫颈癌起源于宫颈内膜细胞，在全球范围内，它仍然是女性死于癌症的主要原因之一。
消息称，Seattle Genetics和Genmab公司(http://www.maoyihang.com/company/)公布了其创新抗体偶联药物tisotumab vedotin作为单药疗法，治疗复发和/或转移性宫颈癌患者的关键性2期临床试验数据。 实验结果显示，tisotumab vedotin达到24%的客观缓解率(ORR)，平均缓解持续时间为8.3个月。
关于tisotumab vedotin
Tisotumab vedotin是一种抗组织因子(TF)的偶联抗体。
Tisotumab vedotin是一种创新的ADC，由Genmab的完全人源化组织因子特异性单克隆抗体和Seattle Genetics的抗体偶联技术结合而成。组织因子是一种能够促进血管生成、肿瘤生长和转移的蛋白质，在许多实体肿瘤中高度表达。
ESMO报告的数据包括101名患者，结果显示，替索单抗韦多汀达到24%的确诊ORR，其中7名患者完全缓解，17名患者部分缓解。中位随访时间为10个月时，中位缓解持续时间为8.3个月，中位无进展生存期为4.2个月，中位总生存期为12.1个月。
