康方生物启动了AK112治疗晚期实体瘤的I/II期临床

  关于AK112
 

  AK112是康方生物自主研发的双抗新药。其靶点VEGF和PD-1分别作为调节血管生成的调节因子和免疫检查点，对肿瘤血管生成和免疫逃逸起重要作用。

  AK112同时高亲和力地结合PD-1及VEGF，具备免疫检查点和抗血管生成抑制的双重机制，因此更有效地增强抗肿瘤活性。

 

  2019年7月，AK112获得美国FDA批准临床，并在澳洲首先启动了I期临床，2019年9月完成首例患者入组给药。

  在2020年的ASCO年会上，康方生物公布了其治疗晚期实体瘤I期临床研究进展。