研究结果表明,在肿瘤表达PD-L1(TPS≥50%)且无EGFR或ALK基因组肿瘤畸变的转移性NSCLC患者中,与化疗相比,Keytruda一线治疗显示出持久长期的生存益处和持久反应。
尽管化疗组有66%(n=99/150)的患者从化疗转向了后续的抗PD-1/PD-L1治疗,但5年后,Keytruda组的总生存(OS)率是化疗组的2倍。与化疗相比,Keytruda将死亡风险降低了38%、总生存期显著延长。
与化疗相比,Keytruda将疾病进展或死亡风险降低了50%、无进展生存期延长、客观缓解率提高、缓解持续时间增加5倍。
尽管化疗组有66%(n=99/150)的患者从化疗转向了后续的抗PD-1/PD-L1治疗,但5年后,Keytruda组的总生存(OS)率是化疗组的2倍。与化疗相比,Keytruda将死亡风险降低了38%、总生存期显著延长。
与化疗相比,Keytruda将疾病进展或死亡风险降低了50%、无进展生存期延长、客观缓解率提高、缓解持续时间增加5倍。
在接受Keytruda完成2年治疗的患者中(n=39/154),81.4%的患者在5年时仍然存活,将近一半(46%)的患者没有接受治疗。
这些数据表明,接受2年Keytruda治疗的患者可以获得长期OS受益。完成2年Keytruda治疗的患者,ORR为82%。此外,12例患者接受了第二个疗程治疗。