美国FDA批准科济生物靶向CLDN18.2 CAR-T（CT041）用于治疗胃腺癌和食管胃结合部腺癌

  消息称，科济生物医药(http://www.maoyihang.com/sell/l_14/)（上海）宣布，美国食品(http://www.maoyihang.com/sell/l_32/)药品管理局（FDA）已授予科济生物靶向Claudin18.2 自体嵌合抗原受体T细胞（CLDN18.2 CAR-T）“孤儿药”称号，用于治疗胃腺癌和食管胃结合部腺癌。

  关于CLDN18.2 CAR-T（CT041）

  CLDN18.2 CAR-T（CT041）是科济生物全球首创的候选药物之一，用于治疗CLDN18.2阳性实体肿瘤患者。

  CT041已被中国国家药品监督管理局（NMPA）和美国FDA批准进入临床试验，将在北京大学肿瘤医院、梅奥医疗（Mayo Clinic）等多家国内外著名临床机构进行开放标签、多中心、1b期临床试验，以评估其治疗晚期胃癌、食管胃结合部腺癌或胰腺癌的安全性和有效性（NCT03874897, NCT04404595）。

  科济生物相关负责人表示，FDA授予CT041‘孤儿药’称号，对晚期胃癌患者具有重要意义。据世界卫生组织统计，预计每年新发胃癌病例约1030000例。尽管有了新的治疗方法，胃癌仍然是一种亟需医学治疗的疾病。公司(http://www.maoyihang.com/company/)的目标是继续开发新颖、安全和有效的免疫疗法。这是我们对全球癌症患者的长期承诺。

  美国FDA孤儿产品(http://www.maoyihang.com/invest/)开发办公(http://www.maoyihang.com/sell/l_31/)室授予孤儿药名称，用于治疗在美国影响不到20万人的罕见疾病。

  根据《孤儿药物法案》，CT041产品将有资格享受一些优惠政策，包括FDA对临床研究的支持、特殊费用的减免，以及FDA批准上市后在美国的七年市场独占权。