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君实生物和礼来公布了JS016(LY-CoV016)和LY-CoV555联合治疗新冠肺炎患者的积极数据

放大字体  缩小字体发布日期:2020-10-09 10:36  浏览次数:92
摘 要:最近,君实生物宣布,该公司的全球合作伙伴礼来公司公布了新冠病毒中和抗体JS016(LY-CoV016)和LY-CoV555联合疗法治疗新近确诊
  最近,君实生物宣布,该公司(http://www.maoyihang.com/company/)的全球合作伙伴礼来公司公布了新冠病毒中和抗体JS016(LY-CoV016)和LY-CoV555联合疗法治疗新近确诊为轻中度新冠肺炎(COVID-19)患者的积极期中数据。

  关于JS016(LY-CoV016)
 
  JS016(LY-CoV016)是一种重组全人源单克隆中和抗体,以高亲和力特异性结合SARS-CoV-2表面刺突蛋白受体结合域,并能有效阻断病毒与宿主细胞表面受体ACE2的结合。

  研发团队在天然的人类IgG1抗体中引入了点突变以去除组织损伤等不良效应。

  一项在恒河猴中进行的新冠病毒攻毒试验结果显示,JS016(LY-CoV016)在预防及治疗新冠病毒感染方面均具有良好疗效。在疫情发生之初,君实生物与中国科学院微生物研究所(IMCAS)携手抗疫,共同开发新冠中和抗体。

  关于LY-CoV55
 
  LY-CoV555是一种针对SARS-CoV-2刺突蛋白的强效、中和性IgG1单克隆抗体。其研发旨在阻止病毒附着和进入人体细胞,从而中和病毒,潜在地预防和治疗新冠肺炎。

  LY-CoV555源自于礼来公司与AbCellera公司开发抗体疗法从而预防和治疗新冠肺炎的研究合作。
 
  JS016(LY-CoV016)和LY-CoV555联合疗法的耐受性良好,未报告药物相关的严重不良事件(SAEs)。

  君实生物已在中国健康受试者中完成了评估JS016安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性的1期研究,并正在开展针对新冠肺炎患者的国际多中心1b/2期临床研究。

  近期,君实生物也计划开展JS016在高感染风险人群中预防效果的研究。礼来公司也已在美国健康受试者中成功完成了一项类似的JS016 1期临床研究。

  安全性方面,截至目前,JS016(LY-CoV016)耐受性良好,未观察到药物相关重度不良事件(SAE)。
 
 
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