研究结果表明，sotorasib(AMG 510)的客观应答率与先前报道的 I 期临床（960mg/日剂量组治疗晚期NSCLC）数据一致，到达主要终点。
其他包括应答持续时间在内的疗效指标也令人鼓舞，在数据截止时，有超过一半的应答患者仍在接受治疗且持续应答。
sotorasib(AMG 510)的安全性与耐受性与既往研究结果一致。这项潜在性II期注册性临床研究数据将在2021年1月举办的世界肺癌大会(http://www.maoyihang.com/exhibIT(http://www.maoyihang.com/sell/l_25/)/)中进行公布。
其他包括应答持续时间在内的疗效指标也令人鼓舞，在数据截止时，有超过一半的应答患者仍在接受治疗且持续应答。
sotorasib(AMG 510)的安全性与耐受性与既往研究结果一致。这项潜在性II期注册性临床研究数据将在2021年1月举办的世界肺癌大会(http://www.maoyihang.com/exhibIT(http://www.maoyihang.com/sell/l_25/)/)中进行公布。
安进公司(http://www.maoyihang.com/company/)相关负责人表示，针对治疗选择有限的KRAS突变患者研究已经持续了40年，这次公布的顶线结果表明Sotorasib有潜力成为KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者的标准治疗方案。
目前，参加临床试验的患者已经达到500多例，安进正在迅速推进其他临床开发计划，包括KRAS G12C突变结直肠癌等其他实体瘤研究。
目前，参加临床试验的患者已经达到500多例，安进正在迅速推进其他临床开发计划，包括KRAS G12C突变结直肠癌等其他实体瘤研究。
