ImmunoGen新型CD123靶向ADC疗法IMGN632获美国FDA授予突破性药物资格

  关于IMGN632
 

  IMGN632是一款以CD123为靶点的新型ADC。

  目前，IMGN632处于临床开发，用于治疗血液系统恶性肿瘤，包括BPDCN、急性髓性白血病（AML）、急性淋巴细胞白血病（ALL）。

  IMGN632正在多个队列中进行评估，包括作为单药疗法用于已接受一线诱导治疗的BPDCN和微小残留病阳性（MRD+）AML患者，以及联合Vidaza（azacIT(http://www.maoyihang.com/sell/l_25/)idine，阿扎胞苷）和Venclexta（venetoclax）治疗复发/难治性AML患者。

 

 此次FDA授予IMGN632 突破性药物资格是基于来自首个人类研究BPDCN队列的结果，该队列的初步结果已在2019年美国血液学会（ASH）年会上公布。

  相关数据显示，在9例BPDCN患者中，有3例患者对IMGN632表现出治疗反应。