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复星医药马来酸阿伐曲泊帕片获NMPA批准用于成人慢性免疫性血小板减少症适应症

放大字体  缩小字体发布日期:2020-10-14 09:13  浏览次数:125
摘 要:最近,复星医药发布公告,其引进新药马来酸阿伐曲泊帕片获 NMPA 批准开展临床试验,用于成人慢性免疫性血小板减少症适应症(ITP
  最近,复星医药(http://www.maoyihang.com/sell/l_14/)发布公告,其引进新药马来酸阿伐曲泊帕片获 NMPA 批准开展临床试验,用于成人慢性免疫性血小板减少症适应症(IT(http://www.maoyihang.com/sell/l_25/)P)。

  关于阿伐曲泊帕

  阿伐曲泊帕是一款血小板生成素受体(TPO-R)激动剂,阿伐曲泊帕于2020 年 4 月在国内首次获批上市,适应症为择期行诊断性操作或者手术的成年慢性肝病患者相关的血小板减少症(CLDT)。
 
  复星医药子公司(http://www.maoyihang.com/company/)上海复星医药与Dova子公司AkaRx 于2018年3月 达成协议,以支付首付款、里程金以及固定金额的转移供货费用的方式获得了阿伐曲泊帕在中国大陆和中国香港的独家开发及商业权利。

   阿伐曲泊帕适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者已于美国、欧盟、中国境内上市,适用于慢性免疫性血小板减少症(ITP)已于美国上市。

  阿伐曲泊帕用于肿瘤化疗引起的血小板减少症(CIT)亦于近期完成国际多中心 III 期临床试验,初步分析试验结果未达到预设主要复合终点。
 
 
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