研究揭示了疟原虫在其宿主内传播和传播疾病的分子机制

 

  疟原虫恶性疟原虫的移动和传染，以及最终在人类中传播疟疾的能力，取决于称为滑翔机的高分子复合物。这些新发现为未来抗疟疾治疗的防滑运动(http://www.maoyihang.com/sell/l_35/)及其调控元素的设计提供了蓝图。

 

  疟原虫属的寄生虫，包括最致命的恶性疟原虫，每年造成一半的疟疾死亡。由于这些寄生虫对目前青蒿素类药物的抗药性，新的疫苗和预防疗法正在大力开发。

 

  疟原虫脂质体的核心具有必需的肌球蛋白A马达(PfMyoA)，这是目前抗疟疾药物的主要靶点。

  PfMyoA是疟原虫生命周期中的关键分子，部分原因是它为疟原虫活性孢子样相提供了所需的快速迁移能力。该分子具有保守的球形运动域和与分子的两条"轻链"PfELC和MTIP结合的杠杆臂。

 

  该研究团队在恶性疟原虫的两种状态下，捕捉到了PfMyoA电动机的第一个X射线结构。他们的工作表明，PfMyoA杠杆臂的独特启动是由一种特定的杠杆臂/运动域相互作用引起的，这种相互作用允许更大的动态行程来提高运动速度。

 

  杠杆臂通常包含一个名为IQ基序的氨基酸序列，它与分子的轻链结合。在PfMyoA中，第一个IQ基序和与它相关的PfELC序列是如此简并，以至于只有在最近的研究中，它们才认识到必需的轻链的存在。

 

  研究小组对X射线结构的进一步分析表明，PfELC对于恶性疟原虫侵袭红细胞至关重要，并且是功能齐全的滑囊体组装中的薄弱环节，为抗疟疾提供了新的靶标。