该试验队列G中入组的志愿者是不考虑PD-L1的表达水平，且没有EGFR和ALK基因突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
研究结果显示，在和单一化疗方案（培美曲塞&铂类，n=63）的比较下，K药联合化疗（n=60）一线治疗晚期非小细胞肺癌取得了显著的改进。
Keytruda的客观缓解率（ORR）分别为58% VS. 33%，更长的无进展生存期（PFS）（HR=0.54 [95% CI, 0.35-0.83]）和维持了长的生存时间获益（HR=0.71 [95% CI, 0.45-1.12]）。
Keytruda的客观缓解率（ORR）分别为58% VS. 33%，更长的无进展生存期（PFS）（HR=0.54 [95% CI, 0.35-0.83]）和维持了长的生存时间获益（HR=0.71 [95% CI, 0.45-1.12]）。
不过，研究发现，在使用K药联合疗法治疗两年的患者中，有92%（n = 11/12）的患者生存时间超过3年，所有12位患者均经历了客观缓解，预计的三年缓解持续时间（DOR）为100％。
作为首次、非盲、多臂的I/II期临床试验评估quavonlimab联合K药作为一线晚期NSCLC的治疗方案。
在用药剂量确认阶段，患者被分成 quavonlimab （25 mg or 75 mg）每3周（Q3W），以及每6周（Q6W）联合K药（200 mg Q3W到35个循环）进行治疗，该研究的首要目的是安全性和可耐受性，其次是ORR、PFS、总生存期（OS）和DOR等指标。
在用药剂量确认阶段，患者被分成 quavonlimab （25 mg or 75 mg）每3周（Q3W），以及每6周（Q6W）联合K药（200 mg Q3W到35个循环）进行治疗，该研究的首要目的是安全性和可耐受性，其次是ORR、PFS、总生存期（OS）和DOR等指标。
研究结果表明，quavonlimab与K药联合使用具有可接受的安全性，且无意外毒性，提示可增强抗肿瘤活性。
在不良反应方面，约98%的患者发生了任意级不良事件，有85%的患者发生了治疗相关不良事件（TRAEs），在所有治疗组中，有36%的患者出现分级≥3的TRAEs，最常见的TRAEs（任何组>10%）为丙氨酸转氨酶升高、肺炎和天门冬氨酸转氨酶升高。
在不良反应方面，约98%的患者发生了任意级不良事件，有85%的患者发生了治疗相关不良事件（TRAEs），在所有治疗组中，有36%的患者出现分级≥3的TRAEs，最常见的TRAEs（任何组>10%）为丙氨酸转氨酶升高、肺炎和天门冬氨酸转氨酶升高。
