关于RMC-4630
RMC-4630是SHP2的有效选择性抑制剂,在进行的Ⅰ期临床试验(NCT03634982)中已显示出对RAS突变型NSCLC的抗肿瘤活性。
研究显示,RMC-4630与MEK抑制剂联用在RAS突变癌症和具有神经纤维蛋白1(NF1LOF)或BRAFclass3突变缺失的肿瘤模型中具有组合活性。
正在进行的Ⅰb/Ⅱ期临床试验(RMC-4630-02,NCT03989115)是一项开放标签的剂量递增和剂量扩展研究,旨在评估RMC-4630和考比替尼联合给药在携带RAS信号通路改变成人复发难治性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征。采用RMC-4630每周给药两次和考比替尼每天给药或每周两次(d1、d2)的实验方案。
正在进行的Ⅰb/Ⅱ期临床试验(RMC-4630-02,NCT03989115)是一项开放标签的剂量递增和剂量扩展研究,旨在评估RMC-4630和考比替尼联合给药在携带RAS信号通路改变成人复发难治性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征。采用RMC-4630每周给药两次和考比替尼每天给药或每周两次(d1、d2)的实验方案。
Revolution公司(http://www.maoyihang.com/company/)已经与赛诺菲就SHP2抑制剂计划(包括RMC-4630)达成独家全球研究、开发和商业化协议。
目前,RMC-4630(SAR442720)正在进行多项研究,包括单药(代号RMC-4630-01),与KRASG12C抑制剂AMG510(代号CodeBreaK 101)、考比替尼、PD-1抗体帕博利珠单抗的联合临床研究,以评价RMC-4630在不同特定瘤种中的抗肿瘤活性。
目前,RMC-4630(SAR442720)正在进行多项研究,包括单药(代号RMC-4630-01),与KRASG12C抑制剂AMG510(代号CodeBreaK 101)、考比替尼、PD-1抗体帕博利珠单抗的联合临床研究,以评价RMC-4630在不同特定瘤种中的抗肿瘤活性。