此次公布的研究结果将为TJ210抗肿瘤单药治疗或与免疫检查点抑制剂(如PD-1抗体)联合疗法提供理论依据及支持数据。
补体成分片段C5a受体(c5ar1,CD88)是G蛋白偶联受体(GPCR),已被证明是肿瘤免疫领域的创新靶点。
在肿瘤微环境中,C5a作为趋化因子,招募表达c5ar1受体的免疫抑制细胞,如髓系抑制细胞、中性粒细胞和M2巨噬细胞,迁移到肿瘤部位,从而改变肿瘤微环境,进一步抑制免疫细胞对肿瘤的攻击,促进肿瘤的发生和发展。
在肿瘤微环境中,C5a作为趋化因子,招募表达c5ar1受体的免疫抑制细胞,如髓系抑制细胞、中性粒细胞和M2巨噬细胞,迁移到肿瘤部位,从而改变肿瘤微环境,进一步抑制免疫细胞对肿瘤的攻击,促进肿瘤的发生和发展。
TJ210是由天津生物和MorphoSys公司联合研制的C5aR拮抗型单克隆抗体。它能以高亲和力和强度特异性识别c5ar1的独特表位,从而阻断上述免疫抑制细胞进入肿瘤微环境。
TJ210/MOR210是由天境生物授权自MorphoSys公司的HuCAL Platinum®技术并合作开发的一种用于治疗癌症的新型C5aR单克隆抗体。
作为补体因子C5a的受体,C5aR是肿瘤免疫和自身免疫性疾病的潜在靶点。肿瘤细胞可以产生大量的C5a,C5a被认为是通过招募和激活髓源性抑制细胞(MDSCs)、M2巨噬细胞和中性粒细胞来形成免疫抑制性肿瘤微环境。
TJ210/MOR210的作用是阻断C5a与其受体的相互作用,从而抑制MDSCs的免疫抑制功能,使免疫细胞能够攻击肿瘤。
作为补体因子C5a的受体,C5aR是肿瘤免疫和自身免疫性疾病的潜在靶点。肿瘤细胞可以产生大量的C5a,C5a被认为是通过招募和激活髓源性抑制细胞(MDSCs)、M2巨噬细胞和中性粒细胞来形成免疫抑制性肿瘤微环境。
TJ210/MOR210的作用是阻断C5a与其受体的相互作用,从而抑制MDSCs的免疫抑制功能,使免疫细胞能够攻击肿瘤。