此次获批的主要依据是3期临床试验IMbrave150的研究结果，其中包括对194名中国亚群患者的分析。
中国国家药品监督管理局（NMPA）于今年2月授予“T+A”联合疗法用于一线治疗晚期不可切除的肝细胞癌的优先审评资格。
2020年5月，美国食品(http://www.maoyihang.com/sell/l_32/)药品监督管理局批准了“T+A”联合疗法用于治疗既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌患者。
截至目前，已有多国临床指南将“T+A”列为晚期肝细胞癌一线治疗的优先推荐疗法。
2020年5月，美国食品(http://www.maoyihang.com/sell/l_32/)药品监督管理局批准了“T+A”联合疗法用于治疗既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌患者。
截至目前，已有多国临床指南将“T+A”列为晚期肝细胞癌一线治疗的优先推荐疗法。
