NMPA批准Tecentriq联合Avastin用于治疗不可切除性肝细胞癌（HCC）患者

  最近，罗氏（Roche）宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准抗PD-L1疗法Tecentriq（泰圣奇，通用atezolizumab，阿替利珠单抗）联合Avastin（安维汀，bevacizumab，贝伐珠单抗），用于治疗先前没有接受过系统治疗的不可切除性肝细胞癌（HCC）患者。

  关于Tecentriq+Avastin

  2020年5月， Tecentriq+Avastin获得美国FDA批准，用于未接受过系统治疗的不可切除性或转移性HCC患者。

  2020年9月，Tecentriq+Avastin获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药(http://www.maoyihang.com/sell/l_14/)产品(http://www.maoyihang.com/invest/)委员会（CHMP）推荐批准，用于治疗既往未接受过系统治疗的晚期或不可切除性HCC成人患者。

  Tecentriq+Avastin方案于近日被中国临床肿瘤学会（CSCO）推荐为治疗不可切除HCC的首选方案，同时也被全球许多临床实践指南推荐。

  据悉，中国国家药监局还批准了Tecentriq联合化疗（卡铂和依托泊苷）作为广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者的一线治疗方案，该领域的关键医疗需求尚未得到满足，迄今为止治疗进展有限。

  此次批准基于阳性III期IMpower133研究的结果，Tecentriq是中国首个可用于早期治疗ES-SCLC的癌症免疫疗法。

  研究发现，Tecentriq+Avastin联合用药具有强有力的科学依据，Tecentriq+Avastin组合具有增强免疫系统对抗肿瘤的潜力。