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RevImmune公司针对重症新冠肺炎患者的“ILIAD-7”2期临床试验已在美国招募患者

放大字体  缩小字体发布日期:2020-11-03 09:00  浏览次数:113
摘 要:近日,RevImmune私营生物技术公司宣布,其针对重症新冠肺炎患者的ILIAD-7国际随机对照2期临床试验现已在美国5个试验中心招募患
   近日,RevImmune私营生物技术公司(http://www.maoyihang.com/company/)宣布,其针对重症新冠肺炎患者的“ILIAD-7”国际随机对照2期临床试验现已在美国5个试验中心招募患者。

    ILIAD-7试验已经在英国和法国进行了一段时间,即将在巴西开始。
 
  ILIAD-7试验已经开始在巴恩斯犹太医院、密苏里州浸信会医学中心和圣路易斯华盛顿大学以及其他四个研究中心招募病人:克利夫兰诊所、斯通克里克大学医院、佛罗里达大学医学中心和罗格斯大学新不伦瑞克医学中心。其他研究中心正在进行中。
 
  迄今为止,已有500多例多重传染病、败血症和癌症患者接受了CYT107的临床试验,显示出良好的安全性和令人鼓舞的结果。

  CYT107的主要机制是恢复淋巴细胞的功能,增加淋巴细胞的增殖,从而帮助消除侵袭性病原体。
 
  CYT107在重症新冠肺炎患者中的早期成功发表在8月的《美国医学协会杂志》(JAMA)开放网络上,表明CYT107改善了12名同情用药的新冠肺炎患者的绝对淋巴细胞计数。
 
  据悉,CYT107疗法正在目前的第二阶段随机对照试验中进行试验,目的是提高患有缺氧和严重淋巴细胞减少症的危重病人的存活率。

  这项研究目前正在美国的五个研究中心进行,预计将持续到12月。
 
 
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