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CureVac基于mRNA技术的新冠候选疫苗CVnCoV1期临床试验中表现出良好的安全性和免疫原性

放大字体  缩小字体发布日期:2020-11-03 10:30  浏览次数:111
摘 要:CureVac公司今天宣布,其基于mRNA技术的新冠候选疫苗CVnCoV在1期临床试验中表现出良好的安全性和免疫原性。 CVnCoV疫苗在所有试
  CureVac公司(http://www.maoyihang.com/company/)今天宣布,其基于mRNA技术的新冠候选疫苗CVnCoV在1期临床试验中表现出良好的安全性和免疫原性。

  CVnCoV疫苗在所有试验剂量(2-12 µg)中均表现出良好的耐受性。除显示激活T细胞以外,它还诱导了强力的中和抗体免疫应答。

  CureVac公司计划在未来几周在科学杂志上发表详细的临床试验结果。CVnCoV目前也正在秘鲁和巴拿马的老年人中进行2a期临床研究。
 
  关于CVnCoV
 
  CVnCoV是一款无化学(http://www.maoyihang.com/sell/l_9/)修饰的mRNA新冠疫苗,编码新冠病毒全长刺突蛋白。这项1期临床研究迄今为止已经招募了超过250名年龄在18至60岁之间的健康志愿者。在第1天和第29天,他们接种剂量为2、4、6、8或12 µg的CVnCoV。
 
  免疫原性数据显示,疫苗在所有剂量都能够诱导与新冠病毒抗原结合的抗体和中和抗体。接种剂量为12 µg的候选疫苗的受试者中,中和抗体几何平均滴度(GMTs)与67例恢复期COVID-19患者(HCS)的血清峰值滴度相似。

  早期数据显示,CVnCoV同时能够激活T细胞免疫应答。 数据支持在即将进行的2b/3期关键性研究中使用12 µg的剂量。
 
 
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