欧盟委员会批准Tecentriq®与Avastin®联合用于治疗晚期或不可切除肝细胞癌成人患者

 

  研究表明，与sorafenib（索拉非尼）相比，Tecentriq联合贝伐单抗可将患者死亡风险（OS）降低42%，并将疾病恶化或死亡（PFS）的风险降低41%。

  IMbrave150是第一个显示出（与索拉非尼相比）不能切除肝癌患者OS和PFS均有改善的3期临床癌症免疫治疗研究。

  在安全性方面，接受Tecentriq联合贝伐单抗治疗的患者中有57%发生3-4级不良事件，而接受索拉非尼治疗的患者中有55%发生3-4级不良事件。联合用药最常见的严重不良反应（≥2%）为胃肠道出血和发热。

  关于Tecentriq®
 

  Tecentriq是一种单克隆抗体，旨在与PD-L1蛋白结合，PD-L1蛋白在肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上表达，阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用。通过抑制PD-L1，Tecentriq可以激活T细胞。

  另外，Tecentriq®可能与其他免疫疗法、靶向药物和广泛癌症的各种化学(http://www.maoyihang.com/sell/l_9/)疗法作为基础性的联合伙伴。

  在之前，Tecentriq已获得批准单独使用或与各种形式的靶向治疗和/或化学疗法相结合用于治疗非小细胞肺癌、小细胞肺癌、某些类型的转移性尿路上皮癌以及PD-L1阳性转移性三阴性乳腺癌。

  Tecentriq 在美国还被批准与Cotellic®（cobimetinib）和Zelbaraf®（vemurafenib）联合用于治疗BRAF V600突变阳性的晚期黑色素瘤患者。

  关于Avastin
 

  Avastin是静脉输注的生物抗体，专门与一种名为血管内皮生长因子（VEGF）的蛋白质结合，这种蛋白质在肿瘤的整个生命周期中起着重要的作用，主要用以发展和维持血管，这一过程被称为血管生成。

  过抑制VEGF相关的免疫抑制、促进T细胞肿瘤浸润和启动针对肿瘤抗原的T细胞反应，Avastin还可以进一步增强Tecentriq恢复抗癌免疫的能力。

  据悉，Tecentriq和Avastin联合治疗方案可以增强免疫系统对抗多种癌症的潜力。