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百时美施贵宝TYK2抑制剂deucravacitinib(BMS-986165)3期临床试验达到双重主要终点

放大字体  缩小字体发布日期:2020-11-04 10:39  浏览次数:133
摘 要:最近,百时美施贵宝(BMS)公司宣布,其创新口服TYK2抑制剂deucravacitinib(BMS-986165),在治疗中重度斑块状银屑病患者的首
  最近,百时美施贵宝(BMS)公司(http://www.maoyihang.com/company/)宣布,其创新口服TYK2抑制剂deucravacIT(http://www.maoyihang.com/sell/l_25/)inib(BMS-986165),在治疗中重度斑块状银屑病患者的首个关键性3期临床试验中达到试验的双重主要终点。

  关于TYK2
 
  TYK2是JAK家族蛋白成员之一,是一种介导IL-23、IL-12和I型干扰素(IFN)信号转导的细胞内信号激酶。

  研究发现,TYK2在传递炎症和免疫应答信号方面具有重要的作用。
  
  关于Deucravacitinib

  Deucravacitinib是一种具有独特作用机制的新型口服选择性TYK2抑制剂,它通过与TYK2的调控蛋白域相结合,抑制TYK2的活性。

  目前,Deucravacitinib在多项临床试验中用于治疗不同免疫介导疾病,包括银屑病、银屑病关节炎、狼疮和炎症性肠病。

  关于POETYK PSO-1
 
  在这一名为POETYK PSO-1的随机双盲,含安慰剂和活性对照的3期临床试验中,总计666名中重度斑块状银屑病患者随机接受了deucravacitinib、安慰剂、或获批口服PDE4抑制剂的治疗。

  试验结果显示,deucravacitinib与安慰剂组和活性对照组相比,更多患者达到PASI 75的症状缓解标准。

  另外,在接受治疗16周之后,deucravacitinib组中更多患者达到皮肤症状全部清除或接近清除。
 
 
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