2020年9月,Kalydeco在美国获得批准,用于治疗4-6个月大的CF婴儿患者。
Kalydeco是第一个也是唯一一个治疗年龄低至4个月婴儿患者CF根本病因的药物。在美国和欧盟,Kalydeco之前已被批准,用于治疗≥6个月的CF患者。
Kalydeco是全球首个靶向囊性纤维化(CF)根本病因的药物,于2012年在美国首次获得批准,该药用于治疗CFTR基因中存在特定突变的患者。
Kalydeco是一种CFTR增效剂,可使患者体内缺陷性CFTR蛋白发挥正常功能。
Kalydeco通过口服给药,其目的是使CFTR蛋白在细胞表面的开发时间更长,以改善盐和水在细胞膜上的运输(http://www.maoyihang.com/sell/l_19/),这有助于水合和清除气道粘液