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南京圣和提交的1类新药和乐布韦片(SH229)上市申请获得CDE受理用于治疗慢性丙肝

放大字体  缩小字体发布日期:2020-11-18 09:36  浏览次数:190
摘 要:消息称,南京圣和提交的1类新药和乐布韦片上市申请获得CDE受理,用于治疗慢性丙肝。 关于和乐布韦 和乐布韦(SH229)是圣和药业
  消息称,南京圣和提交的1类新药和乐布韦片上市申请获得CDE受理,用于治疗慢性丙肝。
 
  关于和乐布韦
 
  和乐布韦(SH229)是圣和药业自主设计研发的国内首个NS5B抑制剂,肝靶向能力强,抗病毒活性高,非临床研究数据证实,SH229对基因1-6型HCV的体外抗病毒活性为索磷布韦的2-3倍。
 
  据悉,一项Ⅱ期临床研究(CTR20182539)评估了和乐布韦联合达拉他韦,在治疗泛基因型HCV感染的中国患者中的安全性和有效性。

  这是一项开放标签的临床研究,HCV感染的中国患者按照1:1:1的比例随机分成3个队列,分别接受12周达拉他韦(60mg,1次/天)联合SH229 400mg,600mg或800mg的治疗。分层因素包括HCV基因型和肝硬化状态。

  研究结果显示在接受SVR12评估的124名患者中,和乐布韦治疗1/2型 HCV感染患者的SVR12达到100%,对难治的3/6型HCV感染患者同样取得较好的治疗效果,其中6型HCV感染患者的SVR12达到93.3%。

  安全性方面,所有受试患者耐受性良好,没有治疗相关SAE或因AE停药事件发生。
 
 
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