该公司新闻稿指出，这是TCR疗法取得的首个积极3期临床结果，也是双特异性蛋白在实体瘤中取得的首个积极3期临床结果。
这款疗法名为tebentafusp，创新性地将靶向肿瘤抗原的TCR与结合CD3的免疫效应结构域（immune-effector domain）联合到一起。
Immunocore公公司的相应技术能让TCR以高亲和力识别细胞内的癌症抗原，这有望突破现有抗体类药物的局限，将可识别的靶点数量从10%增加到90%。
基于现有的T细胞浸润人类肿瘤的机制，Immunocore也指出，其TCR技术有望用于治疗免疫学上的“冷肿瘤”，即突变率不高，传统上难以引起免疫系统注意的肿瘤。
Immunocore公公司的相应技术能让TCR以高亲和力识别细胞内的癌症抗原，这有望突破现有抗体类药物的局限，将可识别的靶点数量从10%增加到90%。
基于现有的T细胞浸润人类肿瘤的机制，Immunocore也指出，其TCR技术有望用于治疗免疫学上的“冷肿瘤”，即突变率不高，传统上难以引起免疫系统注意的肿瘤。
在一项3期临床试验中，tebentafusp的治疗潜力得到了验证。该试验招募了378名已无法治疗的转移性葡萄膜黑色素瘤患者，他们以2：1的比例被分为两组，第一组接受tebentafusp的治疗，另一组因为缺乏可用的获批疗法，使用研究人员选择的疗法进行治疗，这些疗法包括dacarbazine、ipilimumab或pembrolizumab。
在一项中期分析中，tebentafusp在总生存率上取得了显著提升，这也是事先设定的主要临床终点。
