ITP的特征是免疫介导的血小板破坏和血小板生成受损，从而导致下游血小板减少、易出血以及影响患者生活质量。
在ITP中，仍存在尚未满足的临床需求，以使那些皮质类固醇治疗后复发或抵抗的患者获得快速、持久的缓解。
在ITP中，仍存在尚未满足的临床需求，以使那些皮质类固醇治疗后复发或抵抗的患者获得快速、持久的缓解。
关于Rilzabrutinib
Rilzabrutinib是正处于临床研究中的一种可口服、可逆、共价的BTK抑制剂，用于治疗免疫介导的疾病。
数据表明，Rilzabrutinib能阻断炎症性免疫细胞，消除自身抗体破坏性信号，并在不消耗B细胞的情况下防止产生新的自身抗体。
Rilzabrutinib具有靶向潜在疾病发病机制的潜能，尚未显示可改变血小板聚集。这些机制的临床意义目前正在研究中，其安全性和有效性尚未得到任何监管机构的审查。
数据表明，Rilzabrutinib能阻断炎症性免疫细胞，消除自身抗体破坏性信号，并在不消耗B细胞的情况下防止产生新的自身抗体。
Rilzabrutinib具有靶向潜在疾病发病机制的潜能，尚未显示可改变血小板聚集。这些机制的临床意义目前正在研究中，其安全性和有效性尚未得到任何监管机构的审查。
